RecodeX 重构消息，美国生物制药公司Immunome宣布，其候选药物IM-1340已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，将用于实体瘤治疗研究。该许可意味着公司可正式启动针对实体瘤患者的临床阶段开发工作。