RecodeX 重构消息，Arkayli BioPharma Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已就其主打在研产品ARK001的新药临床试验申请（IND）作出回复，发出“可开展研究”（Study May Proceed，SMP）函件。该公司专注于罕见皮肤病创新疗法开发。