RecodeX 重构消息,德展健康公告称,全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准,同意按提交方案开展临床研究,适应症为急性缺血性脑卒中,IND编号为178927。
德展健康子公司WYY026B注射液获美国FDA临床试验批准
后续报道
德展健康全资子公司创新药WYY获美国FDA临床试验批准
RecodeX 重构消息,德展健康公告,其全资子公司研发的创新药WYY已获得美国FDA临床试验批准,可开展相关临床研究。该批准意味着该在研药物可进入美国临床开发阶段。
RecodeX 重构消息,德展健康公告称,全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准,同意按提交方案开展临床研究,适应症为急性缺血性脑卒中,IND编号为178927。
RecodeX 重构消息,德展健康公告,其全资子公司研发的创新药WYY已获得美国FDA临床试验批准,可开展相关临床研究。该批准意味着该在研药物可进入美国临床开发阶段。