RecodeX 重构消息,东芬兰大学与法国国家健康与医学研究院等机构合作研究发现,人体PLCG2基因的某些变异可能通过削弱其编码酶的功能,显著增加阿尔茨海默病风险。该发现为进一步理解发病机制及探索新疗法提供了线索。