RecodeX 重构消息，九强生物公告，近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为叶酸测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号京械注准20262400323，属Ⅱ类医疗器械，有效期至2031年8月26日，用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸含量。该注册证丰富了公司体外诊断化学发光产品线，有利于提升核心竞争力与市场拓展能力，但对未来业绩影响暂无法预测。
RecodeX 重构消息，九强生物公告，近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为叶酸测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法），注册证编号京械注准20262400323，属Ⅱ类医疗器械，有效期至2031年8月26日，用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸含量。该注册证丰富了公司体外诊断化学发光产品线，有利于提升核心竞争力与市场拓展能力，但对未来业绩影响暂无法预测。