RecodeX 重构消息,和誉-B(02256)公告称,附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)治疗儿童软骨发育不全(ACH)的II期临床研究获得积极初步疗效结果。
在初始且最低剂量组(0.064mg/kg,每日一次)中,6岁及以上ACH儿童接受治疗27周后,年化身高增长速度(AHV)较基线平均增加+2.4 cm/年,应答率达到100%。该药整体耐受性良好,未观察到与FGFR1或FGFR2相关的不良事件。
RecodeX 重构消息,和誉-B(02256)公告称,附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)治疗儿童软骨发育不全(ACH)的II期临床研究获得积极初步疗效结果。
在初始且最低剂量组(0.064mg/kg,每日一次)中,6岁及以上ACH儿童接受治疗27周后,年化身高增长速度(AHV)较基线平均增加+2.4 cm/年,应答率达到100%。该药整体耐受性良好,未观察到与FGFR1或FGFR2相关的不良事件。
RecodeX 重构消息,和誉医药(港交所代码:02256.HK)宣布,其选择性抑制剂lavengratinib(ABSK061)用于治疗软骨发育不全的II期临床研究取得积极的初步疗效结果。公司于9月21日(北京时间)披露了上述数据。