RecodeX 重构消息，UTR Therapeutics宣布，其候选药物UTR xMYCN M1-14获得美国FDA授予的孤儿药资格认定（ODD）和罕见儿科疾病资格认定（RPDD）。该药物靶向此前难以成药的MYCN（N-MYC），用于治疗罕见且侵袭性强的软组织肉瘤，覆盖儿童与成人患者群体，针对该领域尚未满足的临床需求。