RecodeX 重构消息,澳大利亚生物技术公司Benitec Biopharma表示,已收到美国食品药品监督管理局(FDA)就其基因疗法BB-301关键性临床试验设计给出的反馈。BB-301用于治疗眼咽肌营养不良症(OPMD)。公司称将结合监管意见推进后续试验方案。
Benitec获FDA反馈 BB-301关键性试验设计待推进
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