在全球辅助生殖技术（ART）领域，有一个令人沮丧的数字已经停滞了太久：体外受精（IVF）的每周期临床妊娠率大约为 30%。这意味着每三对接受 IVF 的夫妇中，只有一对能在一个周期内成功。而在那些「失败」的 70% 中，相当一部分原因指向同一个环节——卵母细胞（卵子）的体外成熟质量不够理想。

Dioseve，一家来自日本的再生医学公司，刚刚完成了约 700 万美元的融资，正在用一种前所未有的方法解决这个问题：利用 iPS 细胞（诱导多能干细胞）衍生的卵巢支持细胞，在体外为卵母细胞创造一个更接近自然的成熟环境。

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公司名称 Dioseve
融资金额 约700万美元
融资轮次 融资轮
领投方 Archetype Ventures
跟投方 DG Daiwa Ventures, Mirai Door, D4V, Shionogi and Co., Pangaea Ventures
公司总部 日本
创始人 Kazuma Kishida (CEO)
核心产品 ReproNest
官网 🔗 dioseve.com

ReproNest：不是药物，而是「细胞级的体外卵巢」

理解 Dioseve 的技术突破，需要先理解 IVF 过程中卵母细胞成熟的瓶颈。

在自然受孕中，卵母细胞的成熟是在卵巢卵泡内完成的——卵泡中的颗粒细胞和卵泡膜细胞提供了复杂的分子信号和营养支持。而在标准 IVF 流程中，卵母细胞被取出后在培养液中进行体外成熟（IVM），这个过程缺少了卵巢微环境的关键支持，导致一部分卵子的成熟质量不如体内水平。

Dioseve 的核心产品 ReproNest 采用了一种全新的思路：利用 iPS 细胞分化出类卵巢支持细胞，然后将这些细胞与卵母细胞进行共培养。简单来说，ReproNest 是在体外为卵子重建了一个微型的「人造卵巢」环境——不是用化学物质模拟，而是用真正的活细胞来提供支持。

值得强调的是，ReproNest 并非直接给患者使用的药物或治疗——它是一种在 IVF 实验室中使用的辅助产品，用于提升卵母细胞体外成熟的质量。这种定位在监管路径上可能比直接的细胞治疗更为清晰。

iPS 细胞从再生医学到辅助生殖：一条被低估的应用路径

Shinya Yamanaka 在 2006 年发明 iPS 细胞技术并因此获得 2012 年诺贝尔生理学或医学奖后，全球的目光都集中在 iPS 细胞在心脏修复、帕金森症治疗、视网膜再生等「大病」领域的应用。相比之下，辅助生殖领域对 iPS 细胞的应用探索要安静得多。

但 Dioseve 的方法揭示了一个被低估的机会：iPS 细胞技术的价值不仅在于替代受损的组织，还在于创建复杂的细胞微环境来支持其他细胞的功能。在这个框架下，iPS 衍生的卵巢支持细胞不是「治疗」本身，而是「治疗的基础设施」。

Shionogi 的参与投资尤其引人注目——作为日本领先的制药公司，Shionogi 在女性健康领域有战略布局。其参与暗示 ReproNest 的临床前或早期数据可能已经展示了足够的潜力来吸引大型制药公司的关注。

RecodeX 极客视点：Dioseve 的 ReproNest 代表了辅助生殖领域一种真正新颖的技术路径——从「优化培养液配方」到「重建细胞微环境」的范式转移。如果临床验证成功，它可能不仅仅提升 IVF 成功率，还可能让那些因卵母细胞成熟障碍而无法受益于传统 IVF 的患者获得新的希望。但 iPS 细胞产品的商业化面临着独特的挑战：生产一致性、质量控制和规模化成本都是关键瓶颈。700 万美元的融资规模表明 Dioseve 仍处于非常早期的阶段，距离临床应用还有相当长的路要走。不过，在全球辅助生殖市场预计到 2030 年将超过 450 亿美元的背景下，任何能够显著提升 IVF 成功率的技术都有巨大的商业潜力。

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分类: 医疗健康

标签: 医疗健康 生物科技 辅助生殖 iPS细胞 IVF 日本创业

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