RecodeX 重构消息,Sapience Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已放行其ST316用于家族性腺瘤性息肉病(FAP)的新药临床试验(IND)申请,公司将启动该适应症的临床开发。公司计划于2027年开展一项1b期研究。
Sapience Therapeutics获FDA放行ST316用于家族性腺瘤性息肉病临床开发
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