RecodeX 重构消息,Prime Medicine公司宣布,其体内Prime Editor疗法PM-647已获得美国FDA的IND批准,用于治疗α-1抗蛋白酶缺乏症(AATD)。公司将启动首次人体一期/二期临床试验,评估PM-647单次静脉输注在成人AATD患者中的效果,入组对象包括出现肺部及肝脏表现的患者。
Prime Medicine的PM-647获FDA IND批准 将启动AATD一期临床
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原始信息来源Bioworldbioworld.com
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