RecodeX 重构消息，贝达药业公告称，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-57.23万胶囊，用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/Ⅱ期临床研究，已获澳大利亚人类研究伦理委员会审查批准，并完成澳大利亚药品管理局临床试验备案。该药是贝达药业首款在澳大利亚获批开展临床试验的新药。