RecodeX 重构消息，贝达药业公告称，其全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊临床试验申请已获美国FDA批准，申请编号为IND 184065，拟用于晚期实体瘤。该药临床试验此前已于2026年1月获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。