RecodeX 重构消息，ST人福公告称，控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品监管局（MHRA）核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信，规格为100mg/mL（装量2mL和5mL），许可有效期5年。获批适应症包括成人拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞，以及出生至17岁儿科患者常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。该项目累计研发投入约1300万元，产品获批后可在英国销售，将对公司国际业务拓展带来积极影响，实际销售情况受多重因素影响存在不确定性。