国家药监局批准巴托利单抗注射液上市 用于成人全身型重症肌无力

RecodeX 重构消息，国家药品监督管理局近日批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液（商品名：恩力达）上市。该药与常规治疗药物联合，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。