RecodeX 重构消息，美国食品药品监督管理局（FDA）发布要求，GLP-1类药品标签须披露潜在的NAION（非动脉炎性前部缺血性视神经病变）风险。该要求于2026年11月9日生效，覆盖用于糖尿病、减重及其他已获批用途的相关药物。