RecodeX 重构消息，美国FDA要求整个GLP-1药物类别在标签中加注视力风险警告。一项审查在134253名试验参与者中发现15例疑似相关病例；另一项分析在比较GLP-1药物与其他糖尿病疗法时结果不一。
FDA要求GLP-1类药物统一加注视力风险警告
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