RecodeX 重构消息，百利天恒公告，其自主研发的全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（宜泽康），在针对既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验中，经独立数据监查委员会判断，预设期中分析达到无进展生存期（PFS）主要终点，总生存期（OS）亦观察到获益趋势。这已是该双抗ADC达成主要终点的第四个III期临床研究，也是全球首个双抗ADC在非小细胞肺癌治疗中达成主要终点的III期临床研究。目前该药物已有2项适应症获国家药监局上市批准，1项适应症的上市申请获CDE受理。