RecodeX 重构消息，10月9日，艾力斯就核心产品伏美替尼海外临床研究FURVENT未达预期作出回应，称该研究数据有待深入分析，公司将确定后续开发及监管沟通方案。

艾力斯表示，本次FURVENT研究结果不会影响伏美替尼第三季度及未来的销售，该药目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。公司称，在随后召开的FURVENT研究全球研究者会议上，专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到了此前的疗效预期；化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异，除此以外伏美替尼其他各项数据表现良好。