艾力斯伏美替尼FURVENT试验

RecodeX 重构消息，艾力斯核心产品伏美替尼的全球III期临床试验未能达到预期终点，出海进程受阻。受此影响，公司董事长提议以亿元规模回购股份，用于稳定市场信心。

RecodeX 重构消息，艾力斯公告称，伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。研究者评估的PFS及BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益，OS数据尚未成熟但已有改善趋势，安全性特征与既往研究一致，未发现新信号。公司正与ArriVent评估完整数据集以确定后续方案。截至2026年9月30日，该临床试验累计投入约7082万元，已计入当期损益，不会对当期业绩产生重大影响。