RecodeX 重构消息，艾力斯与海外合作伙伴ArriVent推进的伏美替尼全球Ⅲ期试验FURVENT未能达到主要终点。该试验招募398名携带EGFR 20外显子插入突变的晚期肺癌患者，240mg伏美替尼组病情未恶化或死亡的中位时间为11.0个月，化疗组为9.5个月，差距未达到预设统计标准。

结果公布后，ArriVent股价收跌46.98%，艾力斯在国庆假期后首个交易日触及20%跌停。今年上半年艾力斯33.20亿元营收中，31.38亿元来自伏美替尼。此次未获证明的是该药能否用于这类患者的一线初始治疗，其此前在国内获批的其他适应症临床证据不受影响。