RecodeX 重构消息，华北制药公告称，公司收到国家药监局核准签发的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠/氯化钠注射液《药品注册证书》，成为该品种国内首家获批企业，并视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品为化学药品4类注射剂，适用于治疗中度至重度感染，累计研发投入2637.25万元。此次获批将丰富公司抗感染领域产品管线，与现有粉针剂形成剂型互补，但产品销售仍存在不确定性。