RecodeX 重构消息,ST万邦(002082.SZ)公告称,全资子公司万邦德制药集团收到美国FDA针对渐冻症新药WP205(甲钴胺注射液)拟开展关键注册III期临床试验的书面反馈。FDA基本认可已有药理毒理数据及研究内容,表示将充分支持启动该试验,并对III期临床方案细节提出指导建议。公司提示,此次沟通结论短期内对经营业绩无重大影响,药品研发存在不确定性。
ST万邦子公司渐冻症新药WP205获FDA反馈支持启动III期临床
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原始信息来源新浪财经