RecodeX 重构消息，麦科医药－Ｂ公告，公司核心产品MT1013的关键性III期临床试验中，所有入组参与者均已完成研究治疗及试验方案规定的全部随访程序并出组。该试验在维持性血液透析的CKD-SHPT患者中头对头比较MT1013与西那卡塞，为多中心、随机、双盲双模拟研究，共入组435名患者。截至公告日，现有安全性监测数据未发现新的重大安全性风险信号，受试者整体脱落情况与试验设计阶段预期基本一致。试验目前尚未揭盲，后续将进行数据清理、数据库锁定、揭盲及统计分析。