RecodeX 重构消息,Obsidian Therapeutics已启动其Agni-01试验的注册性队列,并完成首例患者入组。此前,公司与FDA就潜在加速批准途径达成一致,拟开发用于晚期黑色素瘤的工程化肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法。该单臂研究旨在支持未来的生物制剂许可申请(BLA)。
Obsidian黑色素瘤TIL疗法获FDA加速批准路径支持
AI 辅助判断积极仅供信息参考,不构成投资建议
原始信息来源Discover-pharmadiscover-pharma.com
查看原文 ↗RecodeX 重构消息,Obsidian Therapeutics已启动其Agni-01试验的注册性队列,并完成首例患者入组。此前,公司与FDA就潜在加速批准途径达成一致,拟开发用于晚期黑色素瘤的工程化肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法。该单臂研究旨在支持未来的生物制剂许可申请(BLA)。