RecodeX 重构消息,Caliway生物医药宣布,其CBL-514与替尔泊肽联合疗法的试验性新药申请已获美国FDA批准,将开展II期临床试验(CBL-0201WR)。同时,关键性III期试验SUPREME-01(CBL-0301)的方案修订已获美国IRB批准,并启动患者入组。
Caliway CBL-514联合疗法获FDA批准开展II期试验,III期SUPREME-01启动入组
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原始信息来源Prnewswireprnewswire.com
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