RecodeX 重构消息，Polaryx Therapeutics宣布，其PLX-200在四种罕见溶酶体贮积症儿童患者中的二期SOTERIA试验已获得美国FDA授权及快速通道资格。公司表示，正与合同研究组织推进临床试验启动工作，研究预计即将开始。