RecodeX 重构消息,罗氏宣布,其PATHWAY HER2(4B5)检测和VENTANA HER2双色原位杂交DNA探针混合物获得美国FDA批准,作为伴随诊断工具,用于识别HER2阳性转移性胃食管腺癌患者,以筛选适合接受ZIIHERA治疗的人群。这些癌症通常侵袭性强且确诊时多为晚期,准确的鉴别诊断对治疗至关重要。
罗氏伴随诊断获FDA批准,助力ZIIHERA患者筛选
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原始信息来源Prnewswireprnewswire.com
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