RecodeX 重构消息，SL Science公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交外泌体药物的主文件（Drug Master File）。该文件是药物注册过程中的关键步骤，旨在支持其外泌体疗法的开发与审评。具体药物适应症及后续审批时间表尚未披露。
SL Science向FDA提交外泌体药物主文件
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