RecodeX 重构消息,诺瑞生物(Norroy Bioscience)宣布,其PSMA靶向放射性配体疗法177Lu-NYM032已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,启动针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的关键性III期临床试验。该公司是一家专注于创新靶向放射性药物的临床阶段生物技术企业。
诺瑞生物177Lu-NYM032启动III期临床
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