RecodeX 重构消息,CraniUS Therapeutics宣布,其患者特异性颅骨植入物CraniUS® Plate已获得美国FDA的510(k)许可,这是该公司首款获准进入美国市场的产品,也是其在研NeuroPASS™平台的基础。
CraniUS颅骨植入物获FDA 510(k)许可
AI 辅助判断积极AI 看多仅供信息参考,不构成投资建议
原始信息来源Prnewswireprnewswire.com
查看原文 ↗RecodeX 重构消息,CraniUS Therapeutics宣布,其患者特异性颅骨植入物CraniUS® Plate已获得美国FDA的510(k)许可,这是该公司首款获准进入美国市场的产品,也是其在研NeuroPASS™平台的基础。