RecodeX 重构消息，伦敦，2026年9月9日——临床阶段放射性药物公司Full-Life Technologies宣布，其[²²⁵Ac]Ac-FL-261的Ⅰ期临床试验已获得美国FDA的IND批准及澳大利亚监管许可。该药物为基于锕-225的靶向放射性疗法，用于特定癌症治疗。公司计划在两国同步启动患者入组，以评估安全性、耐受性及初步疗效。