RecodeX 重构消息，9月17日，云顶新耀宣布，国家药品监督管理局药品审评中心已受理维适平®（精氨酸艾曲莫德片，VELSIPITY®）由境外转移至境内生产的药品上市注册申请，并纳入优先审评审批程序。

维适平®本地化生产有望于2027年正式投产。该药于2026年2月获NMPA批准上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。