RecodeX 重构消息,9月17日,康方生物宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR/Trop2双抗ADC)已获国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
康方生物EGFR/Trop2双抗ADC获NMPA批准开展I期临床
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原始信息来源新浪财经
RecodeX 重构消息,9月17日,康方生物宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR/Trop2双抗ADC)已获国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。