RecodeX 重构消息，阿斯利康针对罕见骨病药物的上市申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）优先审评资格。优先审评通常将审评周期缩短至六个月，适用于治疗严重疾病且可能显著改善现有疗法的药物。该申请的具体药物名称、适应症细节及审评截止日期尚未在原文中披露。