RecodeX 重构消息,PureTech Health宣布,其候选药物LYT-200已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格,用于治疗血液系统恶性肿瘤。快速通道资格旨在加速针对严重疾病且存在未满足医疗需求药物的开发与审评进程。
PureTech旗下LYT-200获FDA血液肿瘤快速通道资格
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