RecodeX 重构消息，美国医疗器械公司SI-BONE宣布，其脊柱融合系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该系统用于脊柱融合手术，此次获批意味着公司可在美国市场推进该产品的商业化。
SI-BONE脊柱融合系统获FDA 510(k)许可
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