RecodeX 重构消息，维力医疗公告称，公司近日收到欧盟公告机构通知，其Ⅰ类灭菌欧盟MDR CE证书新增膀胱压测量管产品的MDR认证，发证机构为TÜV SÜD Product Service GmbH，证书签批时间为2026年10月9日，到期时间为2028年12月5日。

该产品获得认证后具备欧盟市场准入条件，可在相关海外市场合法销售，将推动公司产品在相应市场的推广和销售。公司表示实际销售情况取决于未来市场推广效果，暂无法预测对经营业绩的具体影响。