RecodeX 重构消息，圣湘生物公告称，公司副流感病毒、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）近日获得国家药监局颁发的《医疗器械注册证》，属境内第三类体外诊断试剂，注册证有效期至2031年10月8日。该产品为公司第二款冻干四联检产品，与首款产品互补后可覆盖8种常见呼吸道病原，进一步完善公司呼吸道感染病原检测产品矩阵。公司提示，产品未来业绩受市场拓展等因素影响，销售及利润贡献存在不确定性。