RecodeX 重构消息，礼来公司在第16届国际特应性皮炎学术研讨会（ISAD 2026）上公布了lebrikizumab 3期注册试验ADvance-Asia的积极结果。数据显示，该药在亚洲中重度特应性皮炎患者16至52周维持治疗期内保持良好安全性和有效性，有望为中重度特应性皮炎的长期管理提供新选择。
礼来公布lebrikizumab亚洲3期试验ADvance-Asia积极结果
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