RecodeX 重构消息,Rapport Therapeutics公布RAP-219治疗双相躁狂的二期临床试验结果:用药三周后,该药在躁狂评定量表上较对照组取得3.1分的优势,达到试验主要目标。
不过,治疗耐受性方面存在隐忧,24.6%的受试者提前终止治疗。
RecodeX 重构消息,Rapport Therapeutics公布RAP-219治疗双相躁狂的二期临床试验结果:用药三周后,该药在躁狂评定量表上较对照组取得3.1分的优势,达到试验主要目标。
不过,治疗耐受性方面存在隐忧,24.6%的受试者提前终止治疗。