RecodeX 重构消息，九强生物公告称，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的2项Ⅱ类医疗器械注册证，分别为维生素B12测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）和γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GPNA底物法），注册证有效期均至2031年10月27日。前者用于体外定量测定人血清和血浆中维生素B12含量，后者用于体外定量测定人血清或血浆中γ-谷氨酰基转移酶含量。公司表示，上述注册证丰富了体外诊断化学发光、生化细分领域产品线，对未来经营有积极影响，实际销售情况取决于未来市场推广效果。