Iterion公布Tegavivint联合奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC的1b期积极数据
RecodeX 重构消息，Iterion Therapeutics公布Tegavivint联合奥希替尼用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的1b期临床数据。结果显示，联合方案客观缓解率（ORR）达79%，其中16%的患者达到完全缓解（CR），而奥希替尼单药历史CR率约为1%。
该联合方案的中位无进展生存期（mPFS）为19.9个月，中位总生存期（mOS）为48.8个月。
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Tegavivint联合奥希替尼临床数据
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