诺和FREHEMGO获CHMP建议欧盟批准 首款每月一次FVIIIa模拟物
RecodeX 重构消息，人用药品委员会（CHMP）建议欧盟批准诺和（原名诺和诺德）的FREHEMGO®（denecimig）。该药是首款支持每月一次给药的活化凝血因子VIIIa（FVIIIa）模拟物。公司预计第四季度在部分欧盟国家推出FREHEMGO，欧盟全面上市预计在2027年初实现。
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诺和FREHEMGO欧盟获批
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