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Compass tovecimig审批

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Investing消极AI 看空

FDA要求Compass公司tovecimig补充生存期临床试验

RecodeX 重构消息,美国食品药品监督管理局(FDA)要求Compass Therapeutics就其候选药物tovecimig补充开展一项生存期临床试验。该要求意味着该药物的监管审评路径需要额外的临床数据支持,上市申请进程可能因此延后。