罗氏Enicepatide糖尿病试验

RecodeX 重构消息，罗氏控股公布实验性减重注射剂Enicepatide的中期试验数据。针对超重或肥胖的2型糖尿病患者，接受最高剂量24毫克治疗的患者在48周后血糖指标HbA1c降低2.65%，平均体重减轻15.5%，且未观察到平台期。

试验中最常见的副作用为轻度至中度胃肠道反应，治疗组仅2.0%的患者中止治疗，安慰剂组中止率为0.0%。首席医疗官Levi Garraway表示，结合持续的体重减轻，Enicepatide有望成为治疗2型糖尿病的理想药物。

RecodeX 重构消息，罗氏宣布，其在研的每周一次双重GLP-1/GIP受体激动剂Enicepatide，在针对2型糖尿病伴超重或肥胖成年人的II期CT-388-104试验中优于安慰剂，达到两项主要终点。罗氏计划于2027年上半年启动III期血糖控制研究以及心血管结局试验。