Lexeo Therapeutics收购Mantle Therapeutics并达成新研究合作
RecodeX 重构消息,Lexeo Therapeutics Inc.已签署最终协议,收购Mantle Therapeutics Inc.,并达成多项新的研究合作,以扩大其在弗里德赖希共济失调(FA)领域的布局。该收购预计于今年第三季度完成,将深化Lexeo对FA的关注,涉及一项临床阶段、两项临床前阶段和一项发现阶段项目。
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RecodeX 重构消息,Apertura Gene Therapy宣布,将向Lexeo Therapeutics(纳斯达克代码:LXEO)开放其TfR1 CapX™技术,用于一项针对弗里德赖希共济失调(Friedreich Ataxia)的基因治疗项目。Apertura是一家开发下一代AAV衣壳、用于递送基因药物的生物技术公司;Lexeo Therapeutics是一家临床阶段公司,专注于改变遗传疾病的治疗路径。
RecodeX 重构消息,Nanoscope Therapeutics宣布,将在第26届Euretina大会及Ophthalmology Futures Forums视网膜论坛上公布其光遗传学疗法sonpiretigene isteparvovec治疗黄斑变性的首批直接进入二期随机对照试验数据,由Jordi Mones博士报告。同时,Benjamin Bakall博士将公布MCO-010治疗视网膜色素变性的REMAIN扩展研究四年数据,显示视力改善具有持续性。
RecodeX 重构消息,Cardiol Therapeutics宣布,其关键性三期MAVERIC试验已提前完成原定110名患者的入组目标,早于公司此前给出的9月底指引。MAVERIC指导委员会建议将入组规模扩大至最多150名患者,以积累足够事件数,从而更稳健地评估CardiolRx™降低复发风险的潜力。
RecodeX 重构消息,Citizens重申对Rapport Therapeutics的股票评级,理由是其二期临床试验具备潜力。该机构认为,相关试验数据有望支撑公司后续进展。
RecodeX 重构消息,Rapp Therapeutics, Inc.(RAPP)在电话会议中介绍了其在研药物RAP-219用于治疗双相躁狂的II期临床试验情况,并讨论了该领域尚未被满足的医疗需求。公司管理层就试验设计与患者群体需求作出说明。
RecodeX 重构消息,Raymond James重申对生物制药公司Rapport Therapeutics的“强力买入”评级。该机构维持此前给出的评级判断,未调整对该公司股票的看法。
RecodeX 重构消息,Edgewise Therapeutics(EWTX)在演示材料中介绍了其心肌肌节调节剂EDG-7500的差异化作用机制。该药物针对心脏肌节靶点设计,公司称其机制与现有同类疗法存在区别。
RecodeX 重构消息,Celldex Therapeutics公布其候选药物Barzolvolimab治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的三期临床试验积极结果。公司通过演示材料披露了该研究的疗效与安全性数据。Barzolvolimab是一款靶向KIT受体的单克隆抗体,旨在抑制肥大细胞活性,用于治疗慢性诱导性荨麻疹等适应症。
RecodeX 重构消息,Candel Therapeutics宣布,其前列腺癌候选疗法Aglatimagene计划于第四季度提交生物制品许可申请(BLA)。该进展被视为公司推进该疗法上市申报的关键节点。
RecodeX 重构消息,Rise Therapeutics宣布,其口服免疫治疗药物R-5780的一期临床试验已完成剂量递增部分,将进入剂量扩展阶段。该试验针对肿瘤适应症,公司未披露具体受试者人数或疗效数据。Rise Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司,专注于开发新型口服免疫治疗药物。
RecodeX 重构消息,Indupro公布了其先导肿瘤项目的临床前特征研究结果。公司指出,表皮生长因子受体(EGFR)是开发EGFR突变肺癌疗法的成熟验证靶点,但针对部分肺癌亚型的EGFR靶向疗法开发通常受限于靶点相关毒性。
RecodeX 重构消息,一项研究显示,OV-CD47能够诱导肺癌肿瘤消退。CD47是一种在肺癌中导致免疫抑制的蛋白,通过传递“别吃我”信号帮助癌细胞逃避免疫系统,从而抑制吞噬作用。阻断CD47在肺癌模型中已显示出疗效,但静脉注射抗CD47疗法在患者中疗效有限且存在毒性。
RecodeX 重构消息,Stifel上调了Kymera Therapeutics的目标价,理由是对该公司药物试验前景持乐观看法。该机构维持对Kymera Therapeutics的原有评级,仅调整目标价。
RecodeX 重构消息,临床阶段生物技术公司TransCode Therapeutics(纳斯达克代码:RNAZ)宣布,其专利申请在澳大利亚和日本获得授权。公司称,上述授权将强化其在RNA免疫肿瘤领域的全球知识产权布局,并支撑其针对靶向癌症治疗与免疫调节的差异化RNA平台。
RecodeX 重构消息,Decoy Therapeutics(NASDAQ: DCOY)宣布正在推进其泛丝状病毒(pan-filovirus)项目,计划通过FDA“动物规则”审批路径申报,并寻求非稀释性资金支持。公司称,其下一代D-MAVs™在体外实验中针对扎伊尔埃博拉病毒和马尔堡病毒显示出强效活性,目标是获得FDA优先审评券资格。
RecodeX 重构消息,Kazia Therapeutics宣布,合作方Sovargen已在Paxalisib治疗罕见癫痫疾病的1b/2a期临床试验中完成首例患者给药。该临床里程碑将Paxalisib的开发范围从肿瘤领域拓展至罕见癫痫适应症,并触发向Kazia支付200万美元款项。Kazia为纳斯达克上市的肿瘤生物技术公司,专注于选择性重编程癌症疗法的开发。
RecodeX 重构消息,瑞典精准医疗公司Beactica Therapeutics宣布,已启动BEA-17的IND申报(新药临床试验申请)支持性研究。BEA-17为公司全资拥有的口服表观遗传调节因子LSD1与CoREST降解剂,属于同类首创(first-in-class)候选药物,拟用于胶质母细胞瘤治疗。
RecodeX 重构消息,临床阶段生物技术公司BoomRay Pharmaceuticals宣布,已与诺华(Novartis)就一款新型放射性配体疗法(RLT)资产达成全球独家授权协议。BoomRay总部位于中国苏州,专注于精准肿瘤诊疗领域的创新放射性配体疗法研发。协议具体财务条款及资产细节尚未在披露中完整公布。
RecodeX 重构消息,RA Capital Management与启明创投已选出10支生物科技初创团队,作为首届S2S中国研讨会的入围者。该研讨会旨在将中国的学术疗法研究与全球生物科技投资者对接,入围团队将在西湖大学向全球投资者进行路演。
RecodeX 重构消息,Maze Therapeutics公司宣布已合成钠依赖性中性氨基酸转运体B(0)AT1(SLC6A19)抑制剂。该类药物有望用于治疗苯丙酮尿症、代谢综合征及慢性肾病等疾病。
RecodeX 重构消息,Sensorium Therapeutics公布其候选药物SNTX-2643的一期a阶段临床数据。在健康受试者中,该药总体耐受性良好,药代动力学表现可预测,且未观察到具有临床意义的食物影响。在一项探索性靶点结合分析中,单次3毫克剂量减弱了大脑对实验性诱导刺激的反应。
RecodeX 重构消息,Coiled Therapeutics宣布已完成AO-252临床试验各队列的患者入组工作。该试验旨在评估AO-252的疗效与安全性,入组完成为后续数据读出和监管申报奠定基础。公司未披露具体入组人数及时间表。
RecodeX 重构消息,Specialised Therapeutics宣布扩大与Incyte的合作范围,将合作拓展至澳大利亚市场。此次合作扩展意味着Specialised Therapeutics将在澳大利亚负责Incyte相关产品的商业化推广。
RecodeX 重构消息,BlossomHill Therapeutics公布2026年第二季度业绩,并披露其主打癌症项目BH-30643的早期临床数据表现积极,公司计划就该候选药物启动关键性二期临床试验。公司同时表示,8月完成首次公开募股后,资产负债表得到显著增强。
RecodeX 重构消息,Ride Therapeutics获得囊性纤维化基金会至多730万美元的战略投资承诺,用于推进其Molecular Logistics平台,该平台旨在将基因药物递送至肺部。公司称该平台由人工智能设计。
RecodeX 重构消息,Accro Bioscience(Accro Bio)宣布,其用于治疗免疫介导疾病的新药AC-101在中重度溃疡性结肠炎IIb期临床试验中已完成首例患者给药。该公司是一家临床阶段生物技术公司,专注于免疫介导疾病新型疗法的开发。
RecodeX 重构消息,Apeximmune Therapeutics公司与Erasmus医学中心的研究人员报告了一种新的免疫检查点分子,该分子有望扩大抗肿瘤免疫治疗的受益人群。研究团队表示,扩大能从免疫治疗中获益的癌症患者群体是该领域的重要目标之一。
RecodeX 重构消息,Faeth Therapeutics公司近日公布FTX-249的开发与临床前评估结果。该药是一种选择性4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂,旨在解决尼替西农(nitisinone)疗法存在的多项局限。
RecodeX 重构消息,有分析给予Faeth Therapeutics“买入”评级,关注其PIKTOR EC数据预计在2026年年底公布,以及公司在HR+/HER2-乳腺癌领域的药物扩展。