
2026/08/12
Vaderis Therapeutics获1.52亿美元B轮融资:全球首个HHT专用药物进入Phase 3,填补罕见病治疗空白
2025年12月,《新英格兰医学杂志》刊登了一组令罕见病领域震动的临床数据:在一项针对75名中重度遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者的试验中,一款代号为VAD044的试验性药物将鼻出血持续时间减少了41%。数字本身或许并不惊人,但在一个全球范围内零获批疗法的疾病领域,这已是破冰级别的临床证据。HHT患者的日常由反…
基于公开融资报道的机构投资组合与出手记录。
常见单笔融资规模:6740 万美元 – 1.52 亿美元。(AI 基于报道归纳,仅供参考。)
医疗健康2
B轮1
D轮1
本页公开报道按年份排列;融资金额为项目披露额,不代表该机构实际出资。

2025年12月,《新英格兰医学杂志》刊登了一组令罕见病领域震动的临床数据:在一项针对75名中重度遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者的试验中,一款代号为VAD044的试验性药物将鼻出血持续时间减少了41%。数字本身或许并不惊人,但在一个全球范围内零获批疗法的疾病领域,这已是破冰级别的临床证据。HHT患者的日常由反…

在癌症治疗领域,BRAF抑制剂已迭代至第三代,但仍有大量患者面临耐药性或罕见突变无药可治的困境。FORE Biotherapeutics凭借其核心管线plixorafenib,正试图填补这一空白——这款新型BRAF抑制剂已进入注册试验阶段,并有望在2026年底前读出关键数据。这家总部位于费城的生物技术公司刚刚完成$67…
出手次数按当前仍公开的原创报道计算;同一融资可能涉及多个机构,不能把机构出手次数之和当作独立融资事件数。
赛道、轮次及近 12 月统计来自原站有时间标记的机构快照,部分由 AI 基于报道自动归纳;仅供参考,并非投资承诺。