FDA批准Protagonist旗下Mimrylo治疗真性红细胞增多症，触发2.75亿美元付款

RecodeX 重构消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Mimrylo（rusfertide）用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。这是一种罕见的血液疾病，会导致红细胞过度生成。该药物是一种铁调素模拟物，由Protagonist Therapeutics研发、武田负责商业化。根据双方协议，此次获批将触发向Protagonist支付的2.75亿美元款项。