RecodeX 重构消息,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Mimrylo(rusfertide)用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)。这是一种罕见的血液疾病,会导致红细胞过度生成。该药物是一种铁调素模拟物,由Protagonist Therapeutics研发、武田负责商业化。根据双方协议,此次获批将触发向Protagonist支付的2.75亿美元款项。
FDA批准Protagonist旗下Mimrylo治疗真性红细胞增多症,触发2.75亿美元付款
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