RecodeX 重构消息，Karyopharm Therapeutics已向美国FDA提交补充新药申请（sNDA），寻求加速批准XPOVIO（selinexor）联合ruxolitinib用于治疗骨髓纤维化患者。该申请基于3期SENTRY试验结果。公司同时申请优先审评，若获批准，或将缩短审评周期。